Szkolenie: Zielona transformacja w medycynie – innowacje, prawo i odpowiedzialność- aspekty prawne i ekologiczne wdrażania nowoczesnych technologii w ochronie zdrowia

Aby główny cel szkolenia "Technologie, urządzenia i wyroby medyczne- aspekty i regulacje prawne" został zrealizowany, należy spełnić następujące warunki:

• Wymagane jest podstawowe zrozumienie obsługi komputera i korzystania z internetu.
• Uczestnicy powinni posiadać podstawową znajomość technologii medycznych oraz urządzeń stosowanych w opiece zdrowotnej.
• Firma szkoleniowa zapewni materiały edukacyjne i dostęp do narzędzi potrzebnych do przeprowadzenia praktycznych ćwiczeń.
• Zalecane jest posiadanie podstawowych umiejętności technicznych, takich jak obsługa komputera i korzystanie z internetu.
• Uczestnicy powinni być gotowi poświęcić czas na samodzielną praktykę oraz studiowanie materiałów dotyczących regulacji prawnych i technologii medycznych.
• Znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym korzystanie z międzynarodowych przepisów i dokumentów może być przydatna, ale nie jest wymagana.

Szkolenie jest zgodne z celami Funduszu Sprawiedliwej Transformacji, skupiając się na rozwijaniu zielonych kompetencji i dostosowaniu umiejętności do zmieniającego się rynku pracy, który ewoluuje w kierunku transformacji ekologicznej regionu (obszar PRT 1, PRT 4)

Szkolenie zostało zaprojektowane z myślą o rozwijaniu zielonych kompetencji uczestników, które są kluczowe dla transformacji w kierunku zrównoważonego rozwoju. Program skupia się na odpowiedzialnym i efektywnym wykorzystaniu nowoczesnych technologii medycznych, uwzględniając ochronę środowiska, optymalizację zasobów oraz redukcję zużycia energii w codziennej pracy zawodowej.

Program szkolenia:

1. Medycyna wobec wyzwań klimatycznych – nowe kierunki rozwoju

• Powitanie i przedstawienie uczestników
• Cele szkolenia w kontekście Europejskiego Zielonego Ładu
• Czym jest medycyna niskoemisyjna? Przyszłość opieki zdrowotnej w czasach kryzysu klimatycznego
• Ekologiczna odpowiedzialność instytucji medycznych – przykład systemowy

1. Zielone innowacje w ochronie zdrowia a odpowiedzialność prawna

• Jak prawo wspiera wdrażanie technologii medycznych przyjaznych środowisku?
• Prawne zobowiązania wobec efektywności energetycznej, recyklingu i minimalizacji odpadów
• Nowe obowiązki producentów wyrobów medycznych w kontekście ESG (Environmental, Social, Governance)

1. Zielona medycyna precyzyjna – genetyka, dane i bioetyka

• Ekologiczna perspektywa w badaniach genetycznych i terapiach spersonalizowanych
• Prawne aspekty przechowywania i zarządzania danymi genetycznymi pacjentów
• Bioetyka zrównoważonego leczenia – granice postępu w świetle prawa i etyki

1. Technologie wspierające zdrowie psychiczne i neurologiczne – odpowiedzialność cyfrowa

• Neurotechnologie (np. EEG, neurostymulacja) w kontekście zrównoważonego rozwoju
• Aspekty prawne digitalizacji terapii psychologicznych – ochrona danych i prawa pacjenta
• Przykłady rozwiązań przyjaznych środowisku (np. EEG mobilne, aplikacje low-energy)

1. Teleopieka, aplikacje i systemy zdalne – kiedy prawo spotyka ekologię

• Telemedycyna a ograniczanie emisji – dowody i regulacje
• Prawne warunki wdrażania e-zdrowia – jak dostosować praktykę do norm UE?
• Zarządzanie danymi w sposób ekologiczny – serwery, backupy, optymalizacja IT

1. Zielone szpitale i zrównoważona infrastruktura zdrowotna

• Przepisy dotyczące energooszczędności i zielonego budownictwa medycznego
• Wdrażanie zielonych certyfikatów (np. BREEAM, LEED) w placówkach ochrony zdrowia
• Przykłady dobrych praktyk w zakresie redukcji emisji i gospodarki odpadami

1. Bezpieczeństwo pacjenta i środowiska – odpowiedzialne projektowanie terapii

• Jak wprowadzać na rynek terapie i technologie, które są bezpieczne dla ludzi i środowiska?
• Prawne aspekty tworzenia dokumentacji środowiskowej dla wyrobów medycznych
• Etyczne obowiązki projektantów rozwiązań medycznych

1. Warsztat: Ocena zgodności technologii z zasadami zrównoważonego rozwoju

• Analiza wybranych przykładów: inhalator, neurostymulator, aplikacja mobilna
• Kiedy innowacja jest naprawdę ekologiczna? – kryteria oceny
• Dokumentacja zgodności z ESG, RODO i normami środowiskowymi

1. Podsumowanie i dyskusja: Medycyna przyszłości jako medycyna odpowiedzialna

• Pytania i odpowiedzi
• Wnioski z pracy warsztatowej
• Jak wspierać zieloną transformację w sektorze zdrowia poprzez prawo i technologię?

Usługa realizowana w godzinach zegarowych w formie warsztatowej, przerwy wliczają się w czas usługi rozwojowej.

skrypty, długopisy, notatnik

Usługa realizowana w formie usługi stacjonarnej, zostanie w całości zrealizowana zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami prawa i zaleceniami Ministerstwa Zdrowia i Głównego Inspektoratu Sanitarnego.

Przewidziane są przerwy.

Podstawy prawne zwolnienia z vat : 1. Rozporządzenie Ministra Finansów z dn. 20.12.2013 r. paragraf 3 ust 1 pkt.14. Zwalnia się od podatku usługi kształcenia zawodowego lub przekwalifikowania zawodowego , finansowane w co najmniej 70 % ze środków publicznych oraz świadczenie usług i dostawę towarów ściśle z tymi usługami związane.